内容提示：106-109 为了观察Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)辅受体的配体--RANTES和SDF-1α双表达于人淋巴细胞对各种嗜性HIV-1毒株感染的阻断作用，用pLNCX-R-K-S-K重组逆转录病毒液感染原代人外周血淋巴细胞(PBLs)。HIV-1 M嗜性、T嗜性和双嗜性毒株
2005年02月21日 中华传染病杂志2004 Vol.22 No.2 P.106-109
为了观察Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)辅受体的配体--RANTES和SDF-1α双表达于人淋巴细胞对各种嗜性HIV-1毒株感染的阻断作用，用pLNCX-R-K-S-K重组逆转录病毒液感染原代人外周血淋巴细胞(PBLs);HIV-1 M嗜性、T嗜性和双嗜性毒株攻击转化PBLs,检测HIV-1逆转录酶活性和p24抗原分泌;同时进行转化PBLs表面CD3、CD4、CCR2、CCR5和CXCR4表达及破伤风毒素刺激后3H-胸苷(thymidine)掺入量检测。发现HIV-1 M嗜性、T嗜性和双嗜性毒株攻击后,pLNCX-R-K-S-K转化PBLs可以见到明显的逆转录酶活性和p24抗原分泌抑制,并且在感染后第12～20天时抑制作用最强;pLNCX-R-K-S-K转化PBLs表面CD3、CD4和CCR2表达水平无明显变化,而CCR5和CXCR4表达水平降低;破伤风毒素刺激后的转化PBLs仍具有主动增殖的能力。可见HIV-1辅受体的配体通过在人PBLs内双表达使HIV-1两类主要辅受体表型剔除,基本阻断了HIV-1的感染,并且对PBLs的正常生物学功能没有明显影响。
