多发性肌炎的其他临床表现

正文字体：小中大

日期：2006-11-30 来源：景天阁健康资讯

内容提示：关节病变：约15-20％的PM及DM出现关节痛，少数有关节炎。偶有关节畸形出现，肘膝肩和指关节发生畸形和运动受阻，多数继发于邻近肌肉病变的纤维化挛缩所致。但X线并不出现骨关节的破坏。肺：有约36％的PM和DM出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状，可因肺间质病变、各种病原体的感染或两者兼有的病因所引起。

皮肤、肌肉、筋膜中有弥漫或局限性发生钙质沉着，较成人为常见），病较重，有广泛的累及皮肤、皮下组织、神经、胃肠道的坏死性血管炎，造成相应组织的损伤和症状。发病前常有上呼吸道感染史，无雷诺现象和硬皮病样变化，有血管病变，肠胃道出现溃疡和出血，与成人不同。

　　包涵体肌炎：（inclusion body mrositis）这是近年来为人们所注意到的一种炎性肌病，其病理特点为受累肌细胞的胞浆或胞核内有嗜酸性的包涵体，内含小管状的丝状体（filaments）。包涵体旁有充满了碱性颗粒的带边空泡，泡内为髓性结构和组织碎片等。其临床特点为：①起病隐匿，从起病到确诊需数年；②出现在50岁以上男性；③肌炎不仅出现在近端肌群同时尚累及远端肌肉；可不对称；④不伴恶性肿瘤和其他结缔组织病；⑤肌电图示肌源性及神经源性损害；③对肾上腺皮质激素和免疫抑制剂的疗效差。本病的确诊有赖于在肌肉中找到有特征性的包涵体。

[上一页] [1] [2] [3] [4]

【返回顶部 | 关闭窗口 | 打印页面 | 发表评论(共有条)】

相关主题