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局限性硬皮病临床表现
内容提示：局限性硬皮病概述局限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。本病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，限局性硬皮病一般不侵犯内脏。
皮肤损害呈黄豆大小，密集不融合斑点，白色或象牙色，表面光滑，四周有色素沉着，久则发生萎缩。好发于前胸、颈、肩等部。
泛发性硬皮病
斑片状、带状、点滴状硬皮病的皮肤损害可部分或全部合并存在，分布全身各个部位，且损害较多，但很少见于面部，常有融合倾向。常合并关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍，偶可转变为系统性硬皮病。
局限性硬皮病与其他疾病的鉴别诊断
1、斑萎缩（进行性特发性皮肤萎缩）：早期损害为大小不一的圆形或不规则性的淡红色斑片，以后逐渐萎缩，呈皮色或者青白色，微凹或凸起，表面起皱，手感不硬。与硬斑病的先硬化后萎缩不同，可予鉴别。
2、硬化性萎缩性苔藓：本病早期为针尖到豌豆大平顶淡红色丘疹，以后呈象牙色或珍珠母色，质地坚实，逐渐平伏，有时低于正常皮面，丘疹表面有细小的角质栓塞性黑点，此外尚可有不同开头的轻度硬化的白色斑片，损害发展到后期，丘疹和斑片变平，甚至下陷，皮损可呈羊皮纸样外观，通常皮肤发硬持续存在，但也可完全消失。
下肢带状硬皮病致下肢畸形图片
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