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日期：2006-11-26 来源：景天阁健康资讯

内容提示：普遍存在于色彩斑斓的生物界中，神秘的遗传现象必定有其物质基础，它就是存在于细胞核中的核酸。19世纪40年代科学家发现从一种具有夹膜、致病性的肺炎球菌中提取的核酸，可使另一种无夹膜、不具致病性的球菌的遗传性状发生改变，变成有夹膜和致病性的肺炎球菌，其中的奥秘不言而喻，核酸将携带有夹膜和致病性等的遗传信息传

，往往与人终生相随。血友病就是一个典型的例子。病人因缺乏某一个凝血因子而得病，病人器官组织一旦受轻微的损伤，就会出血不止。由于缺乏凝血因子，使血液在伤口处不易凝聚成块而止住流血。有的遗传性疾病，仅1个基因中的1个脱氧核苷酸丢失或更换就导致整个基因功能的丧失而酿成终生疾病。除先天性遗传性疾病外，后天性的疾病也可由基因突变引发。化学致癌剂进入人体后，会结合到人体的DNA分子上，这样就干扰了遗传信息的正常传递，导致细胞恶变，引发人体产生恶性肿瘤。

    随着分子生物学尖端技术的崛起和迅猛发展，科学家已经可以应用“分子刀”对连在高倍显微镜都看不到的基因进行剪切、修补和更换。因此，征服许多遗传性疾病或基因突变引起的疾病也为期不远了。科学家甚至可按人的意愿将1个外源基因种植入某一生物体内可创造出一个全新的物种，这就是神奇的基因工程。这在防止农作物病虫害、改良畜牧品种、生物制药等方面有着巨大的应用价值。因此，人类掌握了遗传与基因的奥秘后，利用它趋利避害，造福人类，其发展前景是非常广阔的。