内容提示：450-452 为了观察氯胺酮对谷氨酸引起神经元样嗜铬细胞瘤(PC12)细胞株凋亡的影响，将PC12细胞株分别接种于96孔细胞培养板和60mm细胞培养皿中,置于培养基,培养基中加10 nmol/L神经生长因子(7S-NGF),96孔细胞培养板和60mm细胞培养皿的细
2005年02月18日 中华麻醉学杂志 2004 Vol.24 No.6 P.450-452
为了观察氯胺酮对谷氨酸引起神经元样嗜铬细胞瘤(PC12)细胞株凋亡的影响，将PC12细胞株分别接种于96孔细胞培养板和60mm细胞培养皿中,置于培养基,培养基中加10 nmol/L神经生长因子(7S-NGF),96孔细胞培养板和60mm细胞培养皿的细胞均随机分为五组,A组暴露于20 mmol/L谷氨酸中,B组暴露于20 mmol/L谷氨酸+0.1 mmol/L氯胺酮(氯胺酮比谷氨酸提前1 min加入)中,C组暴露于20 mmol/L谷氨酸+1.0 mmol/L氯胺酮中,D组暴露于20 mmol/L谷氨酸+100μmol/L D-2-氨基-5-膦酸基戊酸(D-AP5)(细胞与D-AP5提前孵育2 h)中,E组暴露于等容积的不含7S-NGF的新鲜培养液中，测定细胞培养板中PC12细胞活力和培养皿中PC12细胞株的凋亡率。结果A组、B组、C组和D组细胞活力分别为:37%±6%、65%±7%、99%±10%、90%±22%，A组、C组、D组、E组凋亡细胞率分别为66%±10%、20%±6%、22±7%、3.2%±1.8%。说明氯胺酮通过抑制谷氨酸引起的神经元样PC12细胞株凋亡而发挥神经保护作用。
