内容提示：443-446 为了探讨利多卡因对失血性休克大鼠肺损伤的保护作用，建立Wistar大鼠失血性休克模型，随机分为四组,假手术组(Ⅰ组)、休克组(Ⅱ组)、生理盐水组(Ⅲ组)、利多卡因组(Ⅳ组)。上述结果表明小剂量利多卡因可以抑制失血性休克大...
2005年02月18日 中华麻醉学杂志 2004 Vol.24 No.6 P.443-446
为了探讨利多卡因对失血性休克大鼠肺损伤的保护作用，建立Wistar大鼠失血性休克模型，随机分为四组,假手术组(Ⅰ组)、休克组(Ⅱ组)、
生理盐水组(Ⅲ组)、利多卡因组(Ⅳ组)。Ⅰ组于假手术后,Ⅱ组于休克60min,Ⅲ、Ⅳ组分别于复苏开始后2、4、8、12 h,测定中性粒细胞(PMNs)表面粘附分子CD11b/CD18表达、肺组织中髓过氧化物酶(MPO)活性,并观察肺组织的病理学改变。与Ⅰ组比较,Ⅲ组、Ⅳ组复苏后各时点PMNs表面CD11b/CD18表达均升高,Ⅱ组差异无显著性,Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组复苏后各时点肺组织中MPO活性升高。与Ⅲ组比较,Ⅳ组复苏后同一时点、Ⅰ组、Ⅱ组PMNs表面CD11b/CD18表达及肺组织中MPO活性降低。上述结果表明小剂量利多卡因可以抑制失血性休克大鼠PMNs表面CD11b/CD18的表达,减少PMNs在肺组织中的浸润,从而减轻肺损伤。
