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日期：2006-11-21 来源：景天阁健康资讯

内容提示：412-415 13 （天津）为了探讨活性炭吸附丝裂霉素C(MMC-CH)腹腔化疗的药代动力学特征。研究者建立人胃癌裸鼠模型，分别采取静脉注射MMC、腹腔注射水剂MMC及腹腔注射MMC-CH的给药方式，于给

2006年01月12日 中华肿瘤杂志 2005 Vol.27 No.7 P.412-415 13 （天津）为了探讨活性炭吸附丝裂霉素C(MMC-CH)腹腔化疗的药代动力学特征。研究者建立人胃癌裸鼠模型，分别采取静脉注射MMC、腹腔注射水剂MMC及腹腔注射MMC-CH的给药方式，于给药后不同时间点，采用高效液相色谱法测定淋巴结、大网膜、血浆及腹腔液的MMC浓度，分析不同给药方法的药物代谢动力学特征。结果 MMC-CH腹腔化疗可以在腹腔液、大网膜和淋巴结形成高药物浓度，并可维持24 h以上，血浆药物浓度低。水剂MMC腹腔化疗可以形成短暂的腹腔液高药物浓度，但是不能在血浆、大网膜及淋巴结中形成高药物浓度。静脉MMC化疗可以在大网膜内形成短暂的高药物浓度，但是腹腔液和淋巴结药物浓度低，血浆药物浓度高。可见 MMC-CH腹腔化疗可以在腹腔液、大网膜和淋巴结内形成持续24 h以上的高药物浓度，同时血药浓度非常低。MMC-CH腹腔化疗是一种有效的辅助治疗方法，并可以达到淋巴化疗目的。