|
基因突变与大肠癌转移无关
内容提示：广西柳州铁路中心医院黄照权主持开展的一项研究表明，nm23蛋白的异常表达与大肠癌组织分化程度、肠壁浸润深度、临床分期及转移有相关性，nm23基因突变与大肠癌侵袭转移无相关性，其作用可能是在转录和翻译水平出现障碍，导致nm23基因蛋白下降，最后参与癌的侵袭转移调控。柳铁中心医院黄照权领导的课题组应用先进的免疫组织
广西柳州铁路中心医院黄照权主持开展的一项研究表明，nm23蛋白的异常表达与大肠癌组织分化程度、肠壁浸润深度、临床分期及转移有相关性，nm23基因突变与大肠癌侵袭转移无相关性，其作用可能是在转录和翻译水平出现障碍，导致nm23基因蛋白下降，最后参与癌的侵袭转移调控。
柳铁中心医院黄照权领导的课题组应用先进的免疫组织化学、流式细胞术、PCR－SSCP三种技术，对150例大肠癌标本进行了观察。从免疫组织化学LDP法73例来看，nm23－H1基因蛋白表达水平明显低于癌旁正常肠黏膜组织和良性腺瘤，nm23－H1蛋白的表达与大肠癌组织分化程度、肠壁浸润深度、临床分期、转移有密切关系，nm23基因蛋白高表达组术后预后明显优于低表达组；应用流式细胞术研究14例大肠癌病例，结果为nm23－H1蛋白在大肠黏膜组织中有表达，nm23－H1基因蛋白在癌组织明显低于癌旁组织，大肠癌伴转移的nm23－H1基因蛋白表达水平明显低于未发生转移的癌组织；PCR－SSCP法研究结果提示，m23－H1基因第2～5位外显子在63例大肠癌组织中未发生突变。
上述研究明确了nm23基因突变在大肠癌组织中为小概率事件，大肠癌病理分型、有无转移与nm23基因突变无相关性。
相关文章
延伸阅读
发表评论
网站图文更新
