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日期：2006-11-18 来源：景天阁健康资讯

内容提示：363-365 11 （武汉）为了研究血红素氧合酶-1(HO-1)抑制T淋巴细胞对血管内皮细胞的粘附作用，研究者采用脂质体介导基因转染技术将PcDNA3-HO-1质粒转入血管内皮细胞。用间接免疫荧光技术在

2005年12月15日 中华器官移植杂志 2005 Vol.26 No.6 P.363-365 11 （武汉）为了研究血红素氧合酶-1(HO-1)抑制T淋巴细胞对血管内皮细胞的粘附作用，研究者采用脂质体介导基因转染技术将PcDNA3-HO-1质粒转入血管内皮细胞。用间接免疫荧光技术在蛋白质水平检测HO-1在血管内皮细胞上的表达；用γ-干扰素(INF-γ)活化血管内皮细胞；用CFSE标记植物血凝素(PHA)活化的Jurkat T细胞；采用粘附阻断实验观察转染HO-1的血管内皮细胞和Jurkat T细胞间的粘附作用。结果 HO-1可在人血管内皮细胞系中稳定表达,转染HO-1的活化内皮细胞与Jurkat T细胞的粘附作用显著下降，CFSE标记的阳性率为21.24%，而未转染的对照组CFSE标记的阳性率为56.16%，两组相比，差异有统计学意义，应用HO-1抑制剂ZnPP后，粘附抑制作用消失。可见 HO-1可以明显抑制T淋巴细胞对血管内皮细胞的粘附作用。