内容提示：537-540 2 （广州）为了探讨脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞(Mic)激活规律与黑质多巴胺(DA)能神经元变性的关系，研究者分别于LPS注入大鼠脑黑质后7 d、14 d、30 d观察大鼠行为学改变，并采用免
2006年01月09日 中华老年医学杂志 2005 Vol.24 No.7 P.537-540
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（广州）为了探讨脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞(Mic)激活规律与黑质多巴胺(DA)能神经元变性的关系，研究者分别于LPS注入大鼠脑黑质后7 d、14 d、30 d观察大鼠行为学改变，并采用免疫组织化学及原位杂交等方法观察Mic的激活情况以及酪氨酸羟化酶(TH)神经元的表达。结果行为学改变表现为7 d仅引起轻度的旋转行为[(85±13)圈/30min]，至14 d时旋转次数增多[(121±17)圈/30 min]，30 d时达高峰[(295±21)圈/30min],7 d Mie部分激活，14 d时大部分激活，30 d时Mic已全部活化；TH阳性细胞数7 d时轻度减少[(135.22±12.11)PU]，14 d时进一步减少[(21.54±4.89)PU]，30 d时已罕见[(11.31±2.56)PU]。TH mRNA的表达规律与其一致，分别为(60.69±8.47)PU、(39.87±7.03)PU、(14.23±3.51)PU。可见Mic的激活是构成PD炎症损伤机制的重要环节。
