内容提示： 据新华社消息 德国罗斯托克大学医院的研究人员近日说，研究发现青年人中风可能与罕见的遗传性疾病法布里病有关。 罗斯托克大学医院研究人员通过对700名18岁至55岁的中风患者研究发现，5%的人体内某种酶缺失，患有罕见的法布里病。 该研究负责人阿尔恩特·罗尔夫斯教授说，法布里病可能是造成青年人中风的主要...
据新华社消息 德国罗斯托克大学
医院的研究人员近日说，研究发现青年人中风可能与罕见的
遗传性疾病法布里病有关。
罗斯托克大学医院研究人员通过对700名18岁至55岁的中风患者研究发现，5%的人体内某种酶缺失，患有罕见的法布里病。
该研究负责人阿尔恩特·罗尔夫斯教授说，法布里病可能是造成青年人中风的主要原因，因为许多年轻中风患者并没有中风患者常见的高血压、肥胖和吸烟等典型特征。罗尔夫斯说，年轻的中风患者应当检查是否患有法布里病，即身体内是否缺失了某种酶，采取酶替代疗法可以避免中风的再次发生。
法布里病是一种因酶缺乏导致的罕见遗传性疾病，临床上表现为脂肪在患者血管内多年堆积，导致多器官功能障碍，最终导致器官衰竭和中风，大大缩短患者的寿命。全球目前有法布里病患者5000人左右。近两年，酶替代疗法已被投入临床使用，取得了较好的效果。
