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　　眼下，仅仅在美国，就有2000万人的体内装有某种人造零件或医学设备。他们当中，有的装着人造股骨头，有的则用着人造膝盖，还有的则依靠人工起搏器来帮助心脏正常工作。看起来，这些病人都是高科技的受益者，他们的人生因为这些高科技产品得以继续或者活得更体面、更方便。 但其实不然。

　　1977年，德国心脏病专家Andreas　Gruentzig首次通过设备介入治疗心脏病，这开启了通过往人体内植入人造器官或医学设备治疗疾病的新纪元。的确，通过诸如心脏搭桥手术等技术手段，减少了心脏病病人的痛苦，并在一定程度上延长了患者生命。然而，由于医学技术发展迅速，而美国以及国际上对植入型人造器官及医学设备产业的管理相对滞后，许多陆续问世的新产品，在质量以及治疗效果上并没有充分的保障。仅以美国为例，过去5年中，已经有79种该类型产品被迫退出市场，因为它们可能为患者带来致命威胁，这比此前5年被迫退市的产品种类多出了65％；此外，还有2300多件设备被召回。可是，即便是进行召回，大部分产品已经被植入患者体内，不可能全部取出，可能只能等着设备发生故障，甚至患者被夺去生命。近年来，美国已经发生多起涉及该领域的诉讼案，相关制造商也为此付出了大笔的罚金。

　　要说在这个产业受益最大的人，莫过于该类产品制造公司的股东。过去4年中，11家该产业公司的股票指数上涨了43％，与此同时，制药公司的股票指数却下降了2％。此外，许多医生的钱包也因此鼓了起来。同时，它还催生了一个新的职业——interventional　cardiologist（介入性治疗心脏病专家）。目前，世界上不仅有该领域的许多专业医生，还有不少治疗心脏病的医生致力于探索通过介入方法治疗心脏病。