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《保健食品注册管理办法》７月１日实施
内容提示：《保健食品注册管理办法》近日正式颁布，保健食品审批主体由卫生部改为ＳＦＤＡ，允许公民研制、申报保健食品，允许开发新功能，允许使用新原料，允许保健食品技术转让产品注册，新法凸显尊重市场规律原则的特色。 背景 产业发展呼唤统一法规 国家食品药品监督管理局（ＳＦＤＡ）局长郑筱萸４月３０日签署第１９号局令，正
《保健食品注册管理办法》近日正式颁布，保健食品审批主体由卫生部改为ＳＦＤＡ，允许公民研制、申报保健食品，允许开发新功能，允许使用新原料，允许保健食品技术转让产品注册，新法凸显尊重市场规律原则的特色。
背景
产业发展呼唤统一法规
国家食品药品监督管理局（ＳＦＤＡ）局长郑筱萸４月３０日签署第１９号局令，正式颁布《保健食品注册管理办法》（试行）（以下简称《办法》）。该《办法》自２００５年７月１日起正式实施。
《办法》是在保健食品产业迅猛发展，保健食品审批主体由卫生部改为ＳＦＤＡ，《行政许可法》颁布实施，现行保健食品审批的法规文件零散、不完整的情况下制定出台的。《办法》共分九章、一百零五条，分别就保健食品的申请与审批、原料与辅料、标签与说明、试验与检验、再注册等方面进行了规定。
原则
遵循市场经济规律
据ＳＦＤＡ药品注册司有关负责人介绍，《办法》制定遵循了市场经济规律的原则，一是允许公民、法人或者其他组织研制、申报保健食品，这样能够充分发挥市场机制对资源配置的基础性作用，合理地利用社会资源，最大限度地组织和调动各种社会主体进行产品研发和科技创新。二是允许开发新功能。鼓励科技创新和科技进步，满足人们对保健食品功能的需求。三是允许使用新原料。鼓励新资源的研制和开发，推动现
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